日期：2026-05-15
瀏覽：0 項(xiàng)目概況
曲靖市第三人民醫(yī)院2026年度試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目包1、包7（二次）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在曲靖市麒麟?yún)^(qū)金麟灣一期D106號(hào)（ ）獲取招標(biāo)文件，并于2026年6月8日14:30時(shí)（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
1.項(xiàng)目名稱：曲靖市第三人民醫(yī)院2026年度試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目包1、包7（二次）
2.預(yù)算金額（最高控制單價(jià)）含稅價(jià)：本項(xiàng)目采用單價(jià)控價(jià)。
3.采購(gòu)內(nèi)容：檢驗(yàn)科試劑耗材。
★注：本項(xiàng)目共分2個(gè)包；投標(biāo)人可以根據(jù)自身能力選擇其中一個(gè)或兩個(gè)標(biāo)包按標(biāo)包投標(biāo)，按標(biāo)包分別制作投標(biāo)文件；
投標(biāo)人須按照本項(xiàng)目標(biāo)包內(nèi)容對(duì)所投標(biāo)段進(jìn)行完整投標(biāo)，不可缺項(xiàng)漏項(xiàng)，否則按不實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招標(biāo)文件處理。
4.投標(biāo)人須按照本項(xiàng)目標(biāo)包內(nèi)容對(duì)所投標(biāo)段進(jìn)行完整投標(biāo)，不可缺項(xiàng)漏項(xiàng)，否則按不實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招標(biāo)文件處理。
5.合同履行期限：本項(xiàng)目采購(gòu)服務(wù)周期為一年。
6.交貨
7.質(zhì)量要求：產(chǎn)品質(zhì)量需滿足國(guó)家法律法規(guī)、行業(yè)管理部門(mén)要求的其他標(biāo)準(zhǔn)以及有生產(chǎn)廠家質(zhì)量合格證明的貨物，提供的試劑耗材滿足采購(gòu)人要求。
8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（5）參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）不存在違反《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十八條“單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。除單一來(lái)源采購(gòu)項(xiàng)目外，為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。”規(guī)定的情形；
（7）在投標(biāo)（響應(yīng)）截止日期前未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
2.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)要求：投標(biāo)人所配送產(chǎn)品，納入中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》管理范疇的，投標(biāo)人須具備合法有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證，經(jīng)營(yíng)許可/備案證的第二、三類醫(yī)療器械許可范圍須完整覆蓋本次擬配送的全部對(duì)應(yīng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，確保資質(zhì)與配送品類匹配合規(guī)。
3.產(chǎn)品注冊(cè)證承諾要求：投標(biāo)人所配送產(chǎn)品，納入中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》管理范疇的，投標(biāo)人須書(shū)面承諾：所供應(yīng)的全部醫(yī)療器械類產(chǎn)品均具備合法有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，符合國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)管理相關(guān)規(guī)定；中標(biāo)后簽訂合同前，須向采購(gòu)人完整提供對(duì)應(yīng)產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證及相關(guān)佐證材料，供采購(gòu)人核查備案。
3.1
3.2現(xiàn)場(chǎng)獲取招標(biāo)文件方式：投標(biāo)人在招標(biāo)公告規(guī)定的招標(biāo)文件獲取時(shí)間內(nèi)（2026年5月15日至2026年5月22日）攜帶以下資料：
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書(shū)或其他類似的法定證明文件復(fù)印件加蓋公章；
②法定代表人報(bào)名提供：法定代表人身份證明書(shū)原件加蓋公章和法定代表人身份證復(fù)印件加蓋公章（法定代表人身份證明書(shū)需注明法定代表人的詳細(xì)
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